أمراض الدم

ما هو مرض الثلاسيميا والأسباب والعلاج؟

Anonim

ما هو مرض الثلاسيميا؟

أنواع الثلاسيميا

إن نوع الثلاسيميا الذي قد يكون لدى الشخص هو نتيجة لعدد الجينات المعيبة التي ورثوها.

نوعين من الثلاسيميا

  • ثلاسيميا ألفا
  • ثلاسيميا بيتا.

في ثلاسيميا ألفا ، فإن وجود جينة معيبة واحدة سيسبب تأثيراً ضئيلاً للفرد. اثنين من الجينات الخاطئة تتعلق بفقر الدم الخفيف. تحوي ثلاثة جينات متحورة مرض الهيموجلوبين ح التي تحتاج إلى نقل دم منتظم للمساعدة في علاج فقر الدم المزمن. من غير المرجح أن ينجو الصغار غير المولودين بأربعة جينات في الجسم من الحمل.

ثلاسيمية بيتا لها أشكال مختلفة: الثلاسيميا بيتا كبيرة ، وتسمى أيضا BTM ، التي تتطلب عمليات نقل دم منتظمة مدى الحياة. BTM هو الشكل الأكثر انتشارًا للحالة في بريطانيا والأكثر أهمية. ومن المعروف أيضا أن الثلاسيميا بيتا بيتا باسم BTI أو الثلاسيميا التي لا تعتمد على نقل الدم أو NTDT. هذا يمكن أن يكون شكلاً أخف وطأة من المشكلة وقد تختلف شدته بين الأفراد ، من فقر الدم الخفيف إلى الحاجة إلى نقل الجسم بشكل منتظم.

لاحظ أن حمل جينات الثلاسيمية بيتا أو بيتا لا يسبب أي مرض بالإضافة إلى أن الناقلات قد لا يعرفن أنها حاملات. يمكن فقط اختبارات الدم الخاصة تأكيد حالة الناقل. تعد حالة الناقل مهمة بالنسبة للأشخاص الذين يخططون لإنجاب الأطفال ، حيث يتم تمرير الجينات إلى الأجيال.

الأشخاص الذين لديهم خلفيات عائلية من خلال البحر الأبيض المتوسط ​​أو الشرق الأوسط أو إفريقيا أو آسيا قد يكون من المرجح جدًا أن يكونوا ناقلات. يعد مرض الثلاسيميا شائعًا في هذه المناطق نظرًا لأنه يساعد في حماية ناقلاتك ضد الملاريا.